Кровь новорожденных анализ крови

Кровь новорожденных анализ крови

Первые анализы у новорожденных берут еще в роддоме. С их помощью определяют состояние здоровья малыша, наличие или отсутствие возможных заболеваний. Затем лабораторные исследования крови, мочи, кала сопровождают взросление ребенка. Рассмотрим, какие берут анализы у новорожденных, для чего они нужны и как правильно их сдавать.

Первые анализы крови

Первое исследование крови ребенка проводят в роддоме. Затем анализ крови берут в 3 месяца и в 12 месяцев. Недоношенным деткам при наличии внутриутробной инфекции, резус-конфликта у ребенка и матери, некоторых других патологий анализ крови проводят в один месяц.

Общий анализ крови

Значения показателей общего анализа крови новорожденных отличаются от показателей анализа крови старших деток. Это связано с особенностями развития органов кроветворения и системы крови во внутриутробном периоде. В первые месяцы после рождения малыша клетки крови активно формируются в костном мозге всех костей. Количество крови в организме относительно массы тела составляет у новорожденных 14%, у малышей-грудничков – 11%, у взрослых – 7%. Особенностью анализа крови новорожденных является повышенное содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов. Со временем все данные показатели приходят в норму.

Генетический анализ крови

Важным исследованием является генетический анализ новорожденного, который еще называют неонатальным скринингом. Он проводится для того, чтобы как можно раньше обнаружить тяжелые генетические заболевания ребенка.

Неонатальный скрининг включает в себя обследование новорожденных на генетические болезни, которые достаточно распространены среди них. Важно, что при раннем обнаружении этих патологий и своевременно начатом лечении, они либо не развиваются вовсе, либо не дают опасных осложнений. Признаки таких генетических заболеваний могут не проявляться достаточно долго. В некоторых случаях симптомы этих болезней могут проявляться на поздних стадиях, когда терапия уже не может помочь ребенку. Поэтому так важна ранняя диагностика данных заболеваний.

Для генетического анализа новорожденного используют его кровь из пяточки. Кровь берут в роддоме у доношенных деток на четвертые сутки, у недоношенных – на седьмые сутки. Несколько капель крови наносят на специальную тест-полоску, которую затем высушивают и отправляют в лабораторию.

Генетический анализ у новорожденных включает исследование крови на пять распространенных генетических заболеваний.

  1. Фенилкетонурия – тяжелая патология, при которой страдает, в первую очередь, головной мозг. У ребенка могут развиться умственная отсталость, тяжелые неврологические нарушения. Диагностировав данную патологию у ребенка, ему назначают специальную диету, при соблюдении которой малыш будет нормально развиваться.
  2. Муковисцидоз – одно из наиболее часто встречающихся наследственных заболеваний. При его развитии страдает пищеварительная и дыхательная система малыша, возникают нарушения роста. При таком диагнозе очень важно своевременно начать лечение, которое проводится в специализированных медицинских центрах. Это даст возможность избежать серьезных осложнений болезни.
  3. Врожденный гипотиреоз – болезнь, которая развивается в результате врожденной недостаточности гормонов щитовидной железы. У малыша может задерживаться физическое и психическое развитие. Если своевременно начать гормональную терапию (гормонами щитовидной железы), можно полностью восстановить физическое и интеллектуальное развитие ребенка.
  4. Адреногенитальный синдром – заболевание, которое возникает из-за повышенной выработки корой надпочечников гормонов андрогенов. В случае если заболевание не лечить, у ребенка замедляется рост, но при этом начинается чрезвычайно быстрое половое развитие. В будущем у таких людей развивается бесплодие. Для налаживания нормального развития ребенка ему назначают гормональное лечение.
  5. Галактоземия – заболевание, при котором употребление молока и молочных продуктов вызывает развитие тяжелых поражений внутренних органов, в первую очередь, печени, нервной системы. Своевременное начало терапии специальными препаратами, соблюдение безмолочной диеты поможет избежать проявлений данной патологии у ребенка.

Если в результате анализов выясняется, что новорожденный попадает в группу риска по какому-либо из заболеваний, проводят повторный анализ. После подтверждения диагноза малышу назначают консультацию генетика, который определяет методику лечения.

Анализ мочи у новорожденных

Анализы у новорожденныхАнализ мочи у новорожденных часто назначают одновременно с клиническим анализом крови для оценки общего состояния организма и мочевыделительной системы в частности.

В первую неделю жизни моча новорожденного прозрачная, позже она приобретает оттенок желтого. Особенностью анализа мочи у новорожденных можно назвать физиологическое появление белка, особенно у недоношенных деток.

Часто родители новорожденного ребенка не знают, как собрать мочу для анализа. Проще всего для этого купить в аптеке специальный стерильный мочеприемник для грудничков. Мочеприемники бывают для мальчиков, для девочек и универсальные, которые подходят детям обеих полов.

В случае если нет возможности воспользоваться специальным мочеприемником, может помочь обычный полиэтиленовый пакет. Его моют с мылом и подкладывают под ребенка. Естественно, часть мочи попадет мимо пакета, поэтому под ребенка нужно подложить пеленку.

Перед тем как собирать мочу на анализ необходимо подмыть  половые органы новорожденного чистой кипяченой водой (обязательно комнатной температуры).

Анализ кала

Первый кал у ребенка называют меконием. Он отходит примерно через 8–10 часов после рождения малыша. Меконий – это слизистая пробка, содержащая незначительное количество клеток, которые выстилают кишечник, желто-зеленый пигмент (билирубин) и мельчайшие капельки жира. В норме отхождение мекония зеленовато-черного цвета продолжается 2–3 суток после рождения.

Для выявления некоторых врожденных патологий пищеварительной системы малыша проводят первый анализ кала новорожденного – исследование мекония. Важным показателем является само время отхождения мекония. Задержка отхождения первой порции мекония у ребенка более суток после рождения (мекониальная непроходимость кишечника) может быть признаком муковисцидоза, аномалий развития кишечника, например, стеноза (сужение просвета кишечника), атрезии (зарастание просвета кишечника).

Иногда анализ кала назначают для исследования работы его пищеварительной системы. Данное исследование назначается, если малыш страдает вспучиванием животика, у него бывают расстройства пищеварения (частые срыгивания, диареи или запоры). В таком случае проводят общий анализ кала (копрологию) и анализ на дисбактериоз (определение микрофлоры кишечника).



Источник: ymadam.net


Добавить комментарий